一、最佳选择题
1、体外研究药物代谢最成熟的工具与哪种物质有关
A、受体
B、基因
C、蛋白质
D、CYP
E、巨噬细胞
2、下列关于药物作用的选择性，错误的是
A、有时与药物剂量有关
B、与药物本身的化学结构有关
C、选择性高的药物组织亲和力强
D、选择性高的药物副作用多
E、选择性是药物分类的基础
3、关于药物的治疗作用，正确的是
A、是指用药后引起的符合用药目的的作用
B、对因治疗不属于治疗作用
C、对症治疗不属于治疗作用
D、抗高血压药降压属于对因治疗
E、抗生素杀灭细菌属于对症治疗
4、选择性低的药物，在临床治疗时往往
A、毒性较大
B、副作用较多
C、过敏反应较剧烈
D、成瘾较大
E、药理作用较弱
5、下列不属于药物作用机制的是
A、影响离子通道
B、干扰细胞物质代谢过程
C、影响细胞膜的通透性或促进、抑制递质的释放
D、对某些酶有抑制或促进作用
E、改变药物的生物利用度
6、既能影响酶又能影响生理活性物质及其转运体发挥药效的是
A、氢氯噻嗪
B、左旋咪唑
C、阿司匹林
D、碘解磷定
E、氧氟沙星
7、下列不属于协同作用的是
A、普萘洛尔+氢氯噻嗪
B、普萘洛尔+硝酸甘油
C、磺胺甲噁唑+甲氧苄啶
D、克林霉素+红霉素
E、阿司匹林+可待因
8、鱼精蛋白注射液解救肝素过量出血，这种现象称为
A、增敏作用
B、拮抗作用
C、协同作用
D、增强作用
E、相加作用
9、各种给药途径产生效应快慢顺序正确的是
A、静脉注射>吸入给药>肌内注射>皮下注射
B、吸入给药>静脉注射>肌内注射>皮下注射
C、口服给药>直肠给药>贴皮给药
D、贴皮给药>直肠给药>口服给药
E、肌内注射>静脉注射>吸入给药>皮下注射
10、苯巴比妥急性中毒时，可加速其在尿中排泄的药物是
A、氯化铵
B、碳酸氢钠
C、葡萄糖
D、生理盐水
E、硫酸镁
11、下列哪项不属于结合型药物的特性
A、不呈现药理活性
B、不能透过血脑屏障
C、不被肝脏代谢灭活
D、不被肾排泄
E、属于不可逆结合
12、不具有酶诱导作用的药物是
A、红霉素
B、灰黄霉素
C、扑米酮
D、卡马西平
E、格鲁米特
13、患者，男性，60岁，患充血性心力衰竭，采用利尿药治疗。药物A和B具有相同的利尿机制。5mg药物A与500mg药物B能够产生相同的利尿强度，这提示
A、药物B的效能低于药物A
B、药物A比药物B的效价强度强100倍
C、药物A的毒性比药物B低
D、药物A比药物B更安全
E、药物A的作用时程比药物B短
14、A、B、C三种药物的LD50分别为20、40、60mg/kg;ED50分别为10、10、20mg/kg，三种药物的安全性大小顺序应为
A、A>C>B
B、B>C>A
C、C>B>A
D、A>B>C
E、C=B>A
15、不属于量反应的药理效应指标是
A、心率
B、惊厥
C、血压
D、尿量
E、血糖
16、药物达到一定效应时所需要的剂量是
A、效价强度
B、效能
C、治疗指数
D、最大效应
E、安全指数
17、对于半数有效量叙述正确的是
A、常用治疗量的一半
B、产生最大效应所需剂量的一半
C、一半动物产生毒性反应的剂量
D、产生等效反应所需剂量的一半
E、引起50%阳性反应(质反应)或50%最大效应(量反应)的浓度或剂量
18、下列对治疗指数的叙述正确的是
A、值越小则表示药物越安全
B、评价药物安全性比安全指数更加可靠
C、英文缩写为TI，可用LD50/ED50表示
D、质反应和量反应的半数有效量的概念一样
E、需用临床实验获得
19、B药比A药安全的依据是
A、B药的LD50比A药大
B、B药的LD50比A药小
C、B药的治疗指数比A药大
D、B药的治疗指数比A药小
E、B药的最大耐受量比A药大
20、治疗指数的意义是
A、中毒剂量与治疗剂量之比
B、治疗剂量与中毒剂量之比
C、LD50/ED50
D、ED50/LD50
E、药物适应证的数目
二、配伍选择题
1、A.兴奋
B.选择性
C.对因治疗
D.对症治疗
E.药物作用
<1> 、药物与机体生物大分子相互作用所引起的初始作用
A B C D E
<2> 、机体器官原有功能水平增强
A B C D E
<3> 、药物在一定的剂量范围，对不同的组织和器官所引起的药理效应和强度不同
A B C D E
<4> 、用药后能消除原发致病因子，治愈疾病的药物治疗
A B C D E
2、A.作用于受体
B.影响酶的活性
C.影响离子通道
D.干扰核酸代谢
E.补充体内物质
关于药物的作用机制
<1> 、磺胺类抗菌药物
A B C D E
<2> 、铁剂治疗缺铁性贫血
A B C D E
<3> 、利多卡因发挥局麻作用
A B C D E
<4> 、碘解磷定解救有机磷中毒
A B C D E
<5> 、阿托品术前应用
A B C D E
3、A.耐受性
B.耐药性
C.戒断综合征
D.药物依赖性
E.成瘾
<1> 、机体连续多次用药后，其反应性会逐渐降低，需要加大药物剂量才能维持原有疗效
A B C D E
<2> 、病原微生物对抗菌药物的敏感性降低、甚至消失
A B C D E
<3> 、由于反复用药所产生的一种适应状态，中断用药后可产生一种强烈的症状或损害
A B C D E
<4> 、连续用药后，可使机体对药物产生生理的或心理的或兼而有之的一种依赖和需求
A B C D E
<5> 、人体产生一种要周期性、连续性地用药欲望，产生强迫性觅药行为，以满足或避免不适感
A B C D E
4、A.临床常用的有效剂量
B.药物能引起的最大效应
C.引起50%最大效应的剂量
D.引起等效应反应的相对剂量
E.引起药物效应的最低药物浓度
<1> 、半数有效量(ED50)
A B C D E
<2> 、效能
A B C D E
<3> 、效价强度
A B C D E
<4> 、阈浓度
A B C D E
5、A.内在活性
B.治疗指数
C.半数致死量
D.安全范围
E.半数有效量
<1> 、LD50/ED50
A B C D E
<2> 、ED50
A B C D E
<3> 、LD5～ED95
A B C D E
<4> 、LD50
A B C D E
6、A.LD50较大的药物
B.LD50较小的药物
C.ED50较大的药物
D.ED50较小的药物
E.LD50/ED50比值较大的药物
<1> 、毒性较大的是
A B C D E
<2> 、疗效较强的是
A B C D E
<3> 、安全性较大的是
A B C D E
<4> 、毒性较小的是
A B C D E
<5> 、疗效较弱的是
A B C D E
7、A.完全激动药
B.竞争性拮抗药
C.部分拮抗药
D.非竞争性拮抗药
E.部分激动药
<1> 、使激动药与受体的最大效应降低的是
A B C D E
<2> 、使激动药与受体结合的量效曲线平行右移，最大效应不变的是
A B C D E
<3> 、与受体有很高的亲和力，很强的内在活性的是
A B C D E
<4> 、与受体有很高亲和力，内在活性不强的是
A B C D E
8、A.氯霉素
B.卡那霉素
C.阿莫西林
D.链霉素
E.维生素C
对于哺乳期妇女用药
<1> 、不宜使用的是
A B C D E
<2> 、需慎重使用的是
A B C D E
<3> 、禁用的是
A B C D E
