X：与药物吸收有关的生理因素是
A.胃肠道的pH值
B.药物的pKa
C.食物中的脂肪量
D.药物的粒径
E.主药和辅料的理化性质及其相互作用
参考答案：AC
答案解析：其余三个选项都是药物因素。
X：胃排空速率快对药物吸收可能产生的影响
A.水杨酸盐、螺内酯吸收减少，阿司匹林、红霉素吸收增多
B.氢氧化铝凝胶、胃蛋白酶疗效下降
C.在肠道特定部位吸收的药物吸收减少
D.影响止痛药药效及时发挥
E.延迟肠溶制剂疗效的出现
参考答案：ABC
A：关于脂溶性的说法，正确的是
A.脂水分配系数适当，药效为好
B.脂水分配系数愈小，药效愈好
C.脂水分配系数愈大，药效愈好
D.脂水分配系数愈小，药效愈低
E.脂水分配系数愈大，药效愈低
参考答案：A
答案解析：脂水分配系数适当药效为好，并不是越大药效越好。
A：关于药物吸收的说法，正确的是
A.在十二指肠由载体转运吸收的药物，胃排空缓慢有利于其口服吸收
B.食物可减少药物的吸收，药物均不能与食物同服
C.药物的亲脂性会影响药物的吸收，油/水分配系数小的药物吸收好
D.固体药物粒子越大，溶出越快，吸收越好
E.临床上大多数脂溶性小分子药物的吸收过程是主动转运
参考答案：A
答案解析：对需要在十二指肠通过载体转运的方式主动吸收的药物，如核黄素等，由于胃排空缓慢，核黄素连续不断缓慢地通过十二指肠，主动转运不易产生饱和，使得吸收增多，所以A正确。
A：药物的剂型对药物的吸收有很大影响，下列剂型中，药物吸收最慢的是
A.溶液型
B.散剂
C.胶囊剂
D.包衣片
E.混悬液
参考答案：D
答案解析：包衣片崩解慢，吸收慢。
A.表面活性剂B.络合剂C.崩解剂
D.稀释剂E.黏合剂
1.能够使片剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒的制剂辅料是
2.能够影响生物膜通透性的制剂辅料是
3.若使用过量，可能导致片剂崩解迟缓的制剂辅料是
参考答案：CAE
答案解析：崩解剂能够使片剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒;表面活性剂能够影响生物膜通透性;黏合剂若使用过量，可能导致片剂崩解迟缓。
A：不能避免肝脏首过效应的吸收途径是
A.胃黏膜吸收
B.肺黏膜吸收
C.鼻黏膜吸收
D.口腔黏膜吸收
E.阴道黏膜吸收
参考答案：A
答案解析：胃黏膜吸收的制剂属于经胃肠道给药不能避免肝脏首过效应。
A：无吸收过程，直接进入体循环的注射给药方式是
A.肌内注射
B.皮下注射
C.椎管给药
D.皮内注射
E.静脉注射
参考答案：E
答案解析：静脉给药无吸收过程，直接进入体循环。
A.皮内注射
B.皮下注射
C.肌内注射
D.静脉注射
E.静脉滴注
1.青霉素过敏性试验的给药途径是
2.短效胰岛素的常用给药途径是
参考答案：AB
答案解析：过敏性试验的给药途径是皮内给药;胰岛素常用给药途径是皮下给药。
A.经皮给药
B.直肠给药
C.吸入给药
D.口腔黏膜给药
E.静脉给药
1.一次给药作用持续时间相对较长的给药途径是
2.生物利用度最高的给药途径是
参考答案：AE
答案解析：经皮给药制剂可避免肝脏首过效应，提高疗效，可长时间持续扩散进入血液循环。静脉给药无吸收过程，生物利用度为100%。
A.静脉注射给药B.肺部给药
C.阴道黏膜给药D.口腔黏膜给药
E.肌内注射给药
1.多以气雾剂给药，吸收面积大，吸收迅速且可避免首过效应的是
2.不存在吸收过程，可以认为药物全部被机体利用的是
3.药物先经结缔组织扩散，再经毛细血管和淋巴进入血液循环，可注射溶液剂、混悬剂、乳剂
参考答案：BAE
答案解析：肺部给药多以气雾剂给药;静脉给药不存在吸收过程;药物先经结缔组织扩散，再经毛细血管和淋巴进入血液循环，可注射溶液剂、混悬剂、乳剂的是肌内注射给药。
X：下列剂型给药可以避免首过效应的有
A.注射剂
B.气雾剂
C.口服溶液
D.舌下片
E.肠溶片
参考答案：ABD
答案解析：口服溶液、肠溶片都是经胃肠道给药制剂存在肝首过效应。
X：下述制剂中可快速起效的是
A.气雾剂
B.舌下片
C.经皮吸收制剂
D.鼻黏膜给药
E.静脉滴注给药
参考答案：ABDE
答案解析：经皮吸收制剂吸收慢，起效缓慢。
