最佳选择题
关于药用辅料的一般质量要求错误的是
A、药用辅料必须符合化工生产要求
B、药用辅料应通过安全性评估，对人体无毒害作用
C、化学性质稳定不与主药及其他辅料发生作用
D、药用辅料的残留溶剂、微生物限度或无菌应符合要求
E、药用辅料的安全性以及影响制剂生产、质量、安全性和有效性的性质应符合要求
【正确答案】 A
【答案解析】 药用辅料必须符合药用要求，供注射剂用的应符合注射用质量要求。
疗效的配伍变化的处理方法为
A、改变储存条件
B、改变调配次序
C、改变溶剂
D、改变有效成分或剂型
E、了解医师用药意图后共同加以矫正和解决
【正确答案】 E
【答案解析】 疗效的配伍禁忌，必须在了解医师用药意图后共同加以矫正和解决。ABCD均为物理或化学的配伍禁忌的处理。
抗结核药联合应用目的是
A、改善药物药动学特征
B、利用拮抗作用，以克服某些药物的不良反应
C、延缓或减少耐药性
D、预防或治疗合并症或多种疾病
E、形成可溶性复合物，有利于吸收
【正确答案】 C
【答案解析】 抗结核药联合应用目的是延缓或减少耐药性。
某药物分解被确定为一级反应，反应速度常数在25 ℃ 时，k为2.48×10 -4 (天 -1 )，则该药物在室温下的有效期为
A、279天
B、375天
C、425天
D、516天
E、2794天
【正确答案】 C
【答案解析】 药品有效期=0.1054/k=0.1054/2.48×10-4(天-1)=425天。
已知某药物水溶液在弱碱性条件下稳定，应选用哪种抗氧剂比较合适
A、亚硫酸氢钠
B、BHT
C、焦亚硫酸钠
D、BHA
E、硫代硫酸钠
【正确答案】 E
【答案解析】 水溶性抗氧剂焦亚硫酸钠、亚硫酸氢钠常用于偏酸性药液，亚硫酸钠常用于偏碱性药液，硫代硫酸钠在偏酸性溶液中可析出硫的沉淀，故只能用于碱性药液中。油溶性抗氧剂常用叔丁基对羟基茴香醚(BHA)、二丁甲苯酚(BHT)、生育酚等。
配伍选择题
A.5cm
B.10cm
C.15cm
D.20cm
E.30cm
关于药品的堆码
<1> 、垛间距不小于
A B C D E
【正确答案】 A
【答案解析】 药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于5厘米，与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于30厘米，与地面间距不小于10厘米。
<2> 、垛与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于
A B C D E
【正确答案】 E
<3> 、垛与地面间距不小于
A B C D E
【正确答案】 B
A.巴比妥
B.地西泮
C.胍乙啶
D.咖啡因
E.硝酸甘油
<1> 、属于弱酸性药物，易在胃中吸收的是
A B C D E
【正确答案】 A
<2> 、属于弱碱性药物，易在小肠中吸收
A B C D E
【正确答案】 B
<3> 、碱性极弱，在胃中易被吸收的是
A B C D E
【正确答案】 D
<4> 、在消化道吸收较差的是
A B C D E
【正确答案】 C
【答案解析】 弱酸性药物如水杨酸和巴比妥类药物在酸性的胃液中几乎不解离，呈分子型，易在胃中吸收。弱碱性药物如奎宁、麻黄碱、氨苯砜、地西泮在胃中几乎全部呈解离形式，很难被吸收;而在肠道中，由于pH比较高，容易被吸收。碱性极弱的咖啡因和茶碱，在酸性介质中解离也很少，在胃中易被吸收。强碱性药物如胍乙啶在整个胃肠道中多是离子化的，以及完全离子化的季铵盐类和磺酸类药物，消化道吸收很差。
A.解离度
B.立体构型
C.分配系数
D.空间构象
E.酸碱性
<1> 、影响手性药物对映体之间活性差异的因素是
A B C D E
【正确答案】 B
<2> 、影响结构非特异性全身麻醉药活性的因素是
A B C D E
【正确答案】 C
【答案解析】 本组题考查药物的物理性质与活性的关系。非特异性全身麻醉药活性与分配系数有关;手性药物对映体之间活性与立体构型有关，而其余答案与题不符，故本组题答案应选BC。
综合分析选择题
1、药物代谢是通过生物转化将药物(通常是非极性分子)转变成极性分子，再通过人体的正常系统排泄至体外的过程。药物的生物转化通常分为二相。
<1> 、第I相生物转化引入的官能团不包括
A、羟基
B、烃基
C、羧基
D、巯基
E、氨基
【正确答案】 B
【答案解析】 第I相生物转化，也称为药物的官能团化反应，是体内的酶对药物分子进行的氧化、还原、水解、羟基化等反应，在药物分子中引入或使药物分子暴露出极性基团，如羟基、羧基、巯基、氨基等。
<2> 、第Ⅱ相生物结合中参与反应的体内内源性成分不包括
A、葡萄糖醛酸
B、硫酸
C、甘氨酸
D、Na+-K+-ATP酶
E、谷胱甘肽
【正确答案】 D
【答案解析】 第Ⅱ相生物结合，是将第I相中药物产生的极性基团与体内的内源性成分，如葡萄糖醛酸、硫酸、甘氨酸或谷胱甘肽，经共价键结合，生成极性大、易溶于水和易排出体外的结合物。
药品的包装系指选用适当的材料或容器、利用包装技术对药物制剂的半成品或成品进行分(灌)、封、装、贴签等操作，为药品提供质量保护、签定商标与说明的一种加工过程的总称。
<1> 、根据在流通领域中的作用可将药品包装分为
A、内包装和外包装
B、商标和说明书
C、保护包装和外观包装
D、纸质包装和瓶装
E、口服制剂包装和注射剂包装
【正确答案】 A
【答案解析】 药品包装按其在流通领域中的作用可分为内包装和外包装两大类。
<2> 、药品包装的作用不包括
A、阻隔作用
B、缓冲作用
C、方便应用
D、增强药物疗效
E、商品宣传
【正确答案】 D
【答案解析】 药品包装的作用包括保护功能、方便应用和商品宣传。保护功能包括阻隔作用和缓冲作用。
<3> 、按使用方式，可将药品的包装材料分为
A、容器、片材、袋、塞、盖等
B、金属、玻璃、塑料等
C、Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三类
D、液体和固体
E、普通和无菌
【正确答案】 C
【答案解析】 药品的包装材料(药包材)可分别按使用方式、材料组成及形状进行分类：
(1)按使用方式，药包材可分为I、Ⅱ、Ⅲ三类。I类药包材指直接接触药品且直接使用的药品包装用材料、容器(如塑料输液瓶或袋、固体或液体药用塑料瓶等)。Ⅱ类药包材指直接接触药品，但便于清洗，在实际使用过程中，经清洗后需要并可以消毒灭菌的药品包装用材料、容器(如玻璃输液瓶、输液瓶胶塞、玻璃口服液瓶等)。Ⅲ类药包材指I、Ⅱ类以外其他可能直接影响药品质量的药品包装用材料、容器(如输液瓶铝盖、铝塑组合盖等)。
(2)按形状，药包材可分为容器(如塑料滴眼剂瓶)、片材(如药用聚氯乙烯硬片)、袋(如药用复合膜袋)、塞(如丁基橡胶输液瓶塞等)、盖(如口服液瓶撕拉铝盖)等。
(3)按材料组成，药包材可分为金属、玻璃、塑料(热塑性、热固性高分子化合物)、橡胶(热固性高分子化合物)及上述成分的组合(如铝塑组合盖、药品包装用复合膜)等。
<4> 、下列不属于药品包装材料的质量要求的是
A、材料的鉴别
B、材料的化学性能检查
C、材料的使用性能检查
D、材料的生物安全检查
E、材料的药理活性检查
【正确答案】 E
【答案解析】 药品包装材料的标准主要包含以下项目：材料的确认(鉴别)、材料的化学性能检查、材料的使用性能检查和材料的生物安全检查。
多项选择题
药品包装的作用包括
A、阻隔作用
B、缓冲作用
C、标签作用
D、便于取用和分剂量
E、商品宣传
【正确答案】 ABCDE
【答案解析】 药品包装的作用包括阻隔作用、缓冲作用、标签作用、便于取用和分剂量及商品宣传。
在有可能发生药物的物理或化学配伍时采取的处理方法
A、改变溶剂
B、改变调配顺序
C、添加助溶剂
D、改变溶液的pH值
E、改变有效成分或剂型
【正确答案】 ABCDE
【答案解析】 配伍变化的处理方法包括： (1)改变贮存条件(2)改变调配次序(3)改变溶剂或添加助溶剂(4)调整溶液pH(5)改变有效成分或改变剂型
药物配伍使用的目的包括
A、预期某些药物产生协同作用
B、提高疗效，减少副作用
C、减少或延缓耐药性的发生
D、利用药物间的拮抗作用以克服某些副作用
E、为预防或治疗并发症而加用其他药物
【正确答案】 ABCDE
【答案解析】 配伍使用的目的可归纳为：
(1)利用协同作用，以增强疗效，如复方乙酰水杨酸片、复方降压片等。
(2)提高疗效，减少或延缓耐药性的发生等，如磺胺药与甲氧苄氨嘧啶(TMP)联用、阿莫西林与克拉维酸联用。
(3)利用药物间的拮抗作用以克服某些不良反应，如用吗啡镇痛时常配伍阿托品，以消除吗啡对呼吸中枢的抑制作用及胆道、输尿管及支气管平滑肌的兴奋作用。
(4)预防或治疗合并症或多种疾病。
药物配伍后产生浑浊与沉淀的原因包括
A、pH改变
B、发生水解
C、溶解度改变
D、生物碱盐溶液的沉淀
E、药物复分解
【正确答案】 ABCDE
【答案解析】 本题考察药物配伍后产生浑浊与沉淀的原因。其中pH改变、发生水解、生物碱盐溶液的沉淀和药物的复分解属于化学配伍变化，而溶解度改变引起的沉淀是物理配伍变化。
