首页 > 西药执业药师视频 >正文

2021执业药师《药综》知识点:生物制品的管理

日期: 2020-12-03 11:07:01 作者: 孙志梅

在执业药师资格备考过程中,我们的知识都是一步一个脚印积累的,才可以在考场上做到游刃有余。乐考网为大家准备了2021执业药师《药综》知识点:生物制品的管理,备考执业药师考试的考生们可以参考学习使用。

生物制品的管理

1.贮存与保管

生物制品贮存库应指定专人负责管理,进出库均需及时填写库存货位卡及分类账并签字。

贮存温度通常为2 ℃——8℃,贮存库的温度、湿度及避光要求应符合要求。每日在上、下午固定时间检查和记录贮存库的温度、湿度等。

2.运输

运输三原则:

①采用最快速的运输方法,缩短运输时间;

②一般应用冷链方法运输;

③运输时应注意防止制品冻结。

3.入库验收

我国对疫苗类制品、血液制品、用于血源筛查的体外生物诊断试剂以及国家食品药品监督管理总局规定的其他生物制品实行批签发管理,每批制品出厂上市或者进口时进行强制性检验、审核的制度。

检验不合格或者审核不被批准者,不得上市或者进口,因此,入库验收时供货单位应提供批签发报告。

4.使用管理

调配生物制品须凭医师开具的处方或医嘱单,经药师审核合格后予以调配、复核、发放或配置。使用中密切观察药物不良反应。

除了“2021执业药师《药综》知识点:生物制品的管理”之外,还有更多执业药师考试大纲、教材变动、各科模拟试题、历年真题解析等更多备考资料,预祝大家都能考出优异的成绩!


复制本文地址:http://www.181shop.com/yigs/1077.html

免费真题领取
资料真题免费下载